产品货号:
HR0107
中文名称:
大型真菌膜蛋白提取试剂盒
英文名称:
Fungal membrane protein extraction kit
产品规格:
50T|100T
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本产品是一种快速高效的高产膜蛋白提取试剂盒。可以从各种大型真菌(蕈菌)中提取膜蛋白,可用于纯化蛋白的粗品制备及膜蛋白制备。提取过程简单方便。提取小型真菌(丝状真菌等)的膜蛋白请选用其他货号试剂盒(相关产品HR8092)。
本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解细胞膜组份,包括细胞质膜、核膜和各种细胞器膜。本试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提取高纯度的蛋白提供了保证。
本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。本试剂盒中不含有EDTA,与金属螯和层析等下游应用兼容。本试剂盒提取的蛋白可用于WB、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。
本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分,不可直接用于2D电泳,如下游实验需要直接用于等电聚焦、双向电泳,请使用其他货号的试剂盒。也可以将最后样品除盐后再用于2D电泳,用脱盐柱脱盐处理(相关产品HR0389)。
跨膜蛋白承担各种生物功能,在疾病的发生、发展过程中扮演重要角色。膜蛋白样品的制备需要充分考虑到与下游的胶分析及质谱分析等应用配套,因此膜蛋白样本制备成为一个难以逾越的挑战。
- 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
- 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
- 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
组分 | 50T | 100T |
组份A:真菌膜蛋白提取液A | 25mL | 50mL |
组份B:真菌膜蛋白提取液B | 250μL | 500μL |
组份C:膜蛋白溶解液C | 10mL | 20mL |
组份D:蛋白酶抑制剂混合物D | 100μL | 200μL |
保存:蛋白酶抑制剂-20℃保存,蛋白提取液2~8℃保存,有效期1年。
- 蛋白酶抑制剂未开盖使用前也可以2~8℃储存。开盖使用后-20℃储存。
- 蛋白酶抑制剂在2~8℃低温时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
移液器、离心机、涡旋混匀器、振荡器、BCA蛋白定量试剂盒
- 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
- 实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
- 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
- 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
- 更多蛋白提取常见问题分析等资料可以联系本公司索取。
- 提取液准备:
每500μL冷提取液A中加入2μL蛋白酶抑制剂混合物,充分混匀后置冰上备用。
注:
● 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液,蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取液。
● 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完,再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。 - 取100~200mg真菌样本用手术剪刀尽可能剪碎,加入500μL提取液A后用匀浆机/匀浆器充分匀浆。
注:
● 也可置于研钵中用液氮研磨,研磨后加入500μL冷的提取液A。
● 没有液氮研磨条件,也可加入500μL提取液A直接置冰上研磨。 - 在2~8℃持续振荡1~2小时。
注:
● 此步骤必须在2~8℃条件振荡。
● 使用振荡器/摇床的较低转速,提取液能轻微晃动即可。
● 没有2~8℃振荡条件也可以不振荡,置2~8℃静置,稍微延长提取液的处理时间,中间每隔几分钟用移液器吹打混匀即可。 - 将提取液在2~8℃下10000×g离心5分钟,取上清。
- 在上清中加入5μL抽提液B,充分混匀。
- 在37℃水浴10分钟。
- 在37℃条件下1000×g离心5分钟。
注:
● 此步骤必须37℃条件下离心。
● 如果离心机不可控温,可以不离心,延长上一步骤水浴时间,至溶液逐渐澄清,分层清晰即可。或者在室温条件下离心,缩短离心时间至1分钟。 - 此时溶液分为2层,小心移除上层,留下下层管底部大约50μL液体。
注:
● 下层为粘稠状液体。
● 有时还没有分层完全时看上去可能像3层,保留中间的界面层即可。 - 用1~2倍体积膜蛋白溶解液C溶解该溶液,即得膜蛋白样品。
- 将上述蛋白提取物定量后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。
注:
● 建议用BCA法进行蛋白定量。
● 蛋白样品-80℃存放一年没问题。注意不要被蛋白酶水解掉,不要被细菌污染。
- 蛋白浓度低?
膜蛋白丰度较低,需要尽可能加大细胞或组织上样量。处理部分组织样本时可能没有裂解完全,导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理,没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。 - 用什么方法定量蛋白?
建议用BCA法。不适合用Bradford法,因为试剂A中含有干扰Bradford法的组份,导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系,则可以用Bradford法定量。 - 提取的蛋白具有活性吗?
本试剂盒不含有离子型去垢剂组份,不破坏蛋白的结构,没有对蛋白质之间原有的相互作用的破坏,蛋白均保持其天然构象和活性。
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